Белгородские дети с фенилкетонурией будут получать по 15 тыс. рублей каждый месяц

Деньги им нужны на специальное дорогостоящее питание, сообщили в пресс-службе регионального правительства. Всего в Белгородской области проживает 32 ребёнка с таким диагнозом. Дети с фенилкетонурией в Белгородской области будут получать по 15 тыс. рублей каждый месяц. Выплаты направят 32 юным пациентам в регионе. Деньги им будут выделять до 18 лет. Фенилкетонурия — это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением аминокислотного обмена. Пациенты с таким диагнозом, особенно дети, не могут есть обычную еду, им нужно специальное питание, которое стоит недёшево. Ранее прокуратура по итогам проверки внесла представление главе на тот момент департамента здравоохранения. Причиной стало то, что несовершеннолетних пациентов в Белгородской области вовремя не обеспечивали лечебными смесями. Тогда же прокуроры предложили губернатору ввести меры поддержки семей с детьми с фенилкетонурией. В 2020 году в правительстве РФ приняли решение, что несовершеннолетним с таким диагнозом будут устанавливать инвалидность сразу до 18 лет.