Белгородские власти поддержат семьи, где есть дети с редким заболеванием

В Белгородской области ежемесячно будут перечислять по 15 тысяч рублей семьям, где воспитывают детей с редким аутоимунным заболеванием — целиакией. Поправку в «Социальный кодекс Белгородской области» депутаты внесли в начале июля 2023 года, дополнив положение закона о поддержке детей с фенилкетонурией, чтобы по закону можно было также поддержать и семьи, где есть больные целиакией.

Единственное средство борьбы с редкой болезнью — строгая пожизненная безглютеновая диета. Организм заболевших воспринимает глютен как аллерген, и у них начинается воспаление кишечника. Сумму в 15 тысяч рублей в правительстве определили, рассчитав, сколько нужно денег, чтобы закупить ребёнку продукты на месяц, которые можно употреблять при безглютеновой диете.

— В 2022 году было принято подобное решение по поддержке семей, где дети болеют фенилкетонурией. Сейчас аналогичную поддержку получат и дети с целиакией. Средства на это уже заложены в бюджет 2023 года. До декабря включительно понадобится 4,7 миллиона рублей, — рассказала министр соцзащиты населения и труда Белгородской области Елена Батанова.

Всего в Белгородской области редкое заболевание диагностировано у 26 детей. Первую выплату семьи получат уже в августе, причём она будет включать деньги сразу за несколько месяцев, начиная с января: семьи получат по 120 тысяч рублей. В дальнейшем облправительство намерено помогать таким детям вплоть до достижения ими 18 лет.