Брянским новорождённым будут проводить новый скрининг

Брянские власти сообщили об утверждении порядка проведения неонатальногоскрининга и расширенного скрининга новорожденных детей.

Речь идет об исследовании, которое проводится у доношенных малышей на третьи-четвертые сутки после рождения (ещё его называют **« пяточный тест»**). Онопомогает выявить серьезные генетические заболевания.

Ранее при помощи анализа можно было обнаружить пять недугов: гипотиреоз,муковисцидоз, адреногенитальный синдром, галактоземию, фенилкетонурию. Теперьсписок заболеваний расширился.

_« Ранее был неонатальный скрининг на 5 генетических заболеваний, его всегдабрали в родильном доме, роддом осуществляет только забор крови, далее мыотправляем ее в диагностический центр, где производится само исследование,результаты отправляются по участкам. Изменения с нового года - **теперьскрининг будет браться на 36 заболеваний** »_, - рассказали нам в брянскомроддоме №2.

### **Как проводился тест раньше?**

_« Для скрининга браласьпериферийная кровь (из пятки), отсюда «пяточный тест»._

_• Кровь наносилась на 5 отдельных бланков фильтрованной бумаги._

_• Анализ проводился в течение трех недель, и результат приходил в детскуюполиклинику по месту жительства или в клинико-диагностический центр»_, -продолжили в роддоме.

Если результат отрицательный, так происходит чаще всего, родителям ничего несообщают, а просто записывают данные в карточку малыша. Если положительный -медицинское учреждение само связывается с ними. Как правило, медики просятперепройти тест.

Новый скрининг пока что на стадии внедрения, как проводить будут его, узнаемчуть позже.

_Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. _