В СК отреагировали на просьбу пары с Урала, чьему ребенку не выписывают препарат от СМА

Председатель СК РФ Александр Бастрыкин поручил доложить ему о ситуации с ребенком из Екатеринбурга, которому более года не выписывают лекарство от спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом сообщается в пресс-службе ведомства.

По данным ведомства, местные жители опубликовали в СМИ обращение к руководству СК РФ и рассказали, что их ребенку, страдающему СМА, на протяжении года не дают получить лекарственные препараты.

"17 марта 2022 года судом было вынесено решение о возложении на Минздрав Свердловской области обязанности по обеспечению ребенка лекарством, но решение суда не исполняется. Глава ведомства поручил и.о. руководителя СУ СК России по Свердловской области Надбитову А.Д. доложить о ситуации и мерах, принимаемых для восстановления прав ребенка", — говорится в сообщении ведомства.

Напомним, что два года назад мальчику сделали инъекцию препарата, который остановил развитие СМА. В марте 2022 года родители ребенка выиграли процесс с минздравом Свердловской области, по приговору Ленинского райсуда Екатеринбурга ведомство должно было выписывать пациенту лекарства для дальнейшей терапии. Однако мальчик не получил лечение.

Ранее сообщалось о том, что несколько детей получили отечественный препарат от спинальной мышечной атрофии в рамках исследования.