В Калужской области новорожденных проверяют на 36 наследственных заболеваний
С 1 января этого года в Калужской области новорожденных обследуют на 36 наследственных заболеваний. Ранее малышей проверяли только на 5 генетических болезней: фенилкетонурию, гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз и галактоземию.
Фото: Daniel Duartе/www.pexels.comТак, за январь было обследовано 466 детей. У одного малыша был выявлен врожденный гипотиреоз. Такие обследования в роддомах и перинатальных центрах проводятся бесплатно в период, когда мама и малыш пребывают в медучреждении. Объем исследований большой, поэтому результаты родители узнают в течение месяца.
Детей обследуют только при согласии одного из родителей. Однако медики призывают калужан от обследований не отказываться.
Скрининг нужен для выявления тяжёлых врождённых заболеваний на раннем этапе, так как большая часть из них в первые дни и недели жизни никак себя не проявляют. Важно начать лечение до появления симптомов, чтобы не возникли необратимые последствия, приводящие к инвалидности или снижению продолжительности жизни ребёнка,
— рассказали в минздраве.