Ребёнок обеспечен жизненно важным лекарством

pПод контролем судебных приставов 13-летняя девочка получает медикаменты стоимостью свыше 300 тысяч рублей. Жительница селения Кишпек 2009 года рождения страдает редким генетическим заболеванием. Синдром Фанкони возникает в раннем возрасте, прогрессируя, перерастает в почечную недостаточность. Пациенты с таким диагнозом по закону имеют право на бесплатное лечение. По назначению врача девочка на постоянной основе нуждается в препаратах Цистагон и Цистадропс, общая стоимость которых превышает 300 тысяч рублей. Так как медикаменты не зарегистрированы в России, матери пришлось обратиться в суд, чьим решением обязанности по закупке и выдаче лекарств возложены на региональное Министерство здравоохранения в 2017 году. С того момента исполнительный документ находится в производстве Нальчикского городского отделения УФССП России по Кабардино-Балкарской Республике. Благодаря совместным усилиям двух ведомств требования судебного решения исполняются в установленный срок. Таким образом, под контролем судебных приставов 13-летний ребёнок обеспечивается медикаментами без задержек: лечение пациентка получает в соответствии с назначением врача./p