Почти 8 тыс. рецептов на лекарства для пациентов с редкими болезнями выдано в Подмосковье с начала года
С начала 2024 года в Подмосковье обеспечено более 7,8 тыс. рецептов на 1,4 млрд руб. на лекарства для пациентов с редкими заболеваниями. Об этом сообщается на сайте Московской областной думы.
«На сегодняшний день в реестре высокозатратных нозологий состоят 12,3 тыс. пациентов из Московской области. Из них более 9 тыс. будут обеспечены в 2024 году лекарствами за счет федерального бюджета. В региональном сегменте регистра числятся 1,4 тыс. пациентов из Подмосковья, из них 539 – дети. Для обеспечения их лекарствами в бюджете Московской области на 2024 год предусмотрено 1,6 млрд руб. С начала года уже обслужено 7,8 тыс. рецептов на 1,4 млрд руб.», – приводятся слова замначальника Управления организации медицинской помощи матерям и детям Министерства здравоохранения Московской области Елены Тихоновой.
В материале уточняется, что регион взял на себя финансирование тех заболеваний, которые не вошли ни в федеральный перечень нозологий, ни в финансирование фондом «Круг добра». Так, федеральный бюджет финансирует покупку лекарств для лечения орфанных заболеваний, входящих в программу 14 высокозатратных нозологий (ВЗН). Средства еще по 17 заболеваниям выделяются из регионального бюджета. Дети с орфанными заболеваниями обеспечиваются в соответствии с указом президента фондом «Круг добра».
«С 2021 года благодаря фонду «Круг добра» 687 детей Подмосковья, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями, были обеспечены необходимыми лекарствами и медизделиями. При этом Московская область стала первым регионом в РФ, подписавшим соглашение между правительством МО и фондом «Круг добра» по обеспечению детей с редкими заболеваниями лекарственными препаратами и медицинскими изделиями. В регионе реализуется пилотный проект совместно с фондом «Круг добра» по персонифицированному сопровождению подопечных фонда», – отмечается в публикации.
Также в Подмосковье проводится расширенный неонатальный скрининг. Новорожденных обследуют на 36 генетических заболеваний вместо пяти, как было ранее. Своевременная диагностика позволяет выявить детей из группы риска и начать необходимое лечение на ранней стадии, а также диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. С начала года обследование прошли более 50 тыс. детей.