Применение эфзимфотазы альфа привело к улучшению состояния костной ткани у детей с гипофосфатазией, ранее не получавших лечения

эфзимфотазы альфа было достигнуто улучшение по вторичным конечным точкам, характеризующим функциональный статус и качество жизни

В масштабной программе клинических исследований III фазы при ГФФ, включающей в себя исследования MULBERRY, CHESTNUT и HICKORY, эфзимфотаза альфа характеризовалась благоприятным профилем безопасности и переносимости у пациентов, ранее не получавших лечения или получавших терапию асфотазой альфа

Последние результаты подтверждают, что эфзимфотаза альфа может быть назначена пациентам с ГФФ для самостоятельного введения один раз в две недели. В обобщенном анализе исследований MULBERRY и HICKORY среднегодовая частота реакций в месте введения при применении эфзимфотазы альфа была в пять раз ниже, чем при применении асфотазы альфа в регистрационных исследованиях в течение первых 24 недель терапии

Положительные результаты исследования III фазы MULBERRY показали, что эфзимфотаза альфа (ALXN1850) — экспериментальный препарат заместительной ферментной терапии — обеспечивает статистически и клинически значимое улучшение состояния костной ткани у детей (в возрасте от 2 до < 12 лет) с гипофосфатазией (ГФФ), ранее не получавших терапию асфотазой альфа, по сравнению с применением плацебо на основании оценки по шкале общего впечатления от рентгенографических изменений (Radiographic Global Impression of Change, RGI-C) на 25-й неделе1.

В исследовании MULBERRY у пациентов, получавших эфзимфотазу альфа, медиана оценки по шкале RGI-C на 25-й неделе составила 1,67 по сравнению с 0 в группе плацебо; разность медиан составила 1,67 (95 % ДИ: 0,66–2,00; p = 0,0003)1.

В исследовании также достигнута ключевая вторичная конечная точка, характеризующая состояние костной ткани, а именно — изменение оценки по шкале тяжести рахита (Rickets Severity Score, RSS) продемонстрировало статистически значимое улучшение к 25-й неделе; в группе эфзимфотазы альфа медиана изменения оценки составила −1,00, тогда как в группе плацебо — 0; разность медиан, таким образом, составила −1,00 (95 % ДИ: от −2,00 до −0,33; p = 0,0008)1.

Кроме того, при применении эфзимфотазы альфа к 25-й неделе было достигнуто улучшение по вторичным конечным точкам, характеризующим функциональный статус и качество жизни. Номинально значимая разность медиан нормализованных оценок общих функций по данным опросника PODCI (Paediatric Outcomes Data Collection Instrument, Инструмент сбора данных о результатах у детей) составила 9,0 (95 % ДИ 1,0–22,0; номинальное значение p = 0,0234), а разность медиан результатов теста с шестиминутной ходьбой составила 34,5 м (95 % ДИ от −27,0 до 120,0; номинальное значение p = 0,4785), что соответствовало клинически значимому улучшению по сравнению с плацебо1.

В исследовании CHESTNUT частота нежелательных явлений, возникших во время лечения к 25-й неделе, была сопоставимой у детей (в возрасте от 2 до < 12 лет), получавших эфзимфотазу альфа после предшествующей терапии асфотазой альфа (90,5 %), и у детей, продолживших терапию асфотазой альфа (86,4 %); профиль безопасности оставался благоприятным. Оценка ключевых вторичных конечных точек показала, что у детей, получавших эфзимфотазу альфа после терапии асфотазой альфа, состояние костной ткани оставалось стабильным через 25 недель лечения. В частности, разность медиан оценок по шкале RGI-C в группах эфзимфотазы альфа и асфотазы альфа равнялась нулю, медианы оценки RSS в группах эфзимфотазы альфа и асфотазы альфа составили 0 и −0,08 соответственно (разность медиан 0,08; 95 % ДИ от –0,17 до 0,32)1.

Полные результаты исследования III фазы HICKORY с участием подростков и взрослых пациентов (12 лет и старше) с ГФФ, которые ранее не получали терапию асфотазой альфа, будут представлены на предстоящей медицинской конференции.

Главный исследователь CHESTNUT Джилл Симмонс (Jill Simmons, MD) заявила: «Недостаточность щелочной фосфатазы, лежащая в основе ГФФ, может привести к появлению тяжелой прогрессирующей костной, неврологической и функциональной симптоматики у детей, разрушительно влияющей на физическое, социальное и эмоциональное благополучие в критический период развития. Полученные положительные результаты, в том числе статистически значимое улучшение состояния костной ткани и существенное улучшение функционального статуса, представляют собой клинически значимое достижение для детей с этим неизлечимым заболеванием».

Старший вице-президент, руководитель отдела разработок, регистрации и безопасности компании Alexion, подразделения редких болезней компании AstraZeneca, Джанлука Пироцци (Gianluca Pirozzi) отметил: «На сегодня программа клинических исследований III фазы по изучению эфзимфотазы альфа представляет собой крупнейшую и наиболее разностороннюю исследовательскую программу при ГФФ, охватывающую обширную популяцию пациентов с разнообразными клиническими проявлениями болезни. Устраняя главную причину ГФФ, дефицит щелочной фосфатазы, эфзимфотаза альфа в удобной форме для самостоятельного введения может существенно улучшить результаты лечения пациентов с ГФФ».

Резюме результатов на 25-й неделе: исследование MULBERRY

Эфзимфотаза альфа обладала благоприятным профилем безопасности и хорошей переносимостью во всех трех клинических исследованиях III фазы. В обобщенном анализе исследований MULBERRY и HICKORY среднегодовая частота реакций в месте введения при применении эфзимфотазы альфа была в пять раз ниже, чем при применении асфотазы альфа в регистрационных исследованиях в течение первых 24 недель терапии. В обобщенном анализе исследований MULBERRY и HICKORY, включавшем в себя данные открытого расширенного исследования, медиана количества дней без реакций в месте введения в период применения эфзимфотазы альфа составила 98,8 %1.