Власти ответили на жалобы нижегородок с муковисцидозом на невыдачу лекарств
Нижегородские власти отреагировали на жалобы нижегородок с муковисцидозом, которым якобы не выдавали лекарственные препараты. Официальный комментарий Минздрава опубликовала пресс-служба областного правительства.
Напомним, 27-летняя женщина пожаловалась, что не может получить препарат американский «Трикафта», судебный иск на выдачу которого она выиграла в 2022 году. Аналог данного лекарства аргентинская «Трилекса», по ее словам, ей не подходит и делает только хуже. Глава центрального аппарата СК РФ Александр Бастрыкин поручил начать процессуальную проверку. В Минздраве несколько дней назад сообщили, что знают об этой истории, «Трилекса» для женщины закуплена и готова к выдаче.
Оказывается, СМИ сообщали еще об одном случае. Якобы еще одной пациентке не дают лекарство, положенное по суду. В Минздраве уточнили, что обе отказались от своевременно предоставляемых препаратов, которые имеют идентичный состав. А для больницы, в которых они проходят лечение, были закуплены лекарственные средства. Женщины были приглашены для их получения. Однако нижегородки написали отказы от получения «Трилексы».
Согласно заключениям Федеральной клиники ФГБУ «НИИ пульмонологии» ФМБА России и врачебной комиссии лечебного учреждения, где лечится пациент, назначать препарат необходимо по действующему веществу. Поэтому противоречий в смене производителя препарата нет. Однако некоторые производители или дистрибьютеры намеренно настраивают пациентов с редкими заболеваниями против препаратов от других производителей. Это позволяет им дольше оставаться на рынке, — подчеркнули в ведомстве.
Поясняется, что «Трикафта» является оригинальным препаратом, то есть первым изобретенным по данной формуле (Ивакафтор + Тезакафтор + Элексакафтор и Ивакафтор). Однако, согласно международному патентному праву фармацевтическая компания, которая изобрела абсолютно новый препарат, имеет право на единоличное производство только в течение следующих пяти лет. Далее монополия снимается. И компания обязана продать разработку другим фармапроизводителям. Такие препараты принято называть «дженериками». В данном случае дженерик - аргентинская «Трилекса». После ее регистрации на территории РФ в 2024 году исключительное право продажи только американской «Трикафты» закончилась.
Ранее сообщалось, что три популярных лекарства могут исчезнуть из нижегородских аптек.
Самые интересные и срочные новости читайте в