В РФ хотят начать производить генные препараты для лечения суставов к 2030 году

К 2030 году Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии Сибирского отделения РАН в Новосибирске планирует запустить производство клеточных препаратов для лечения ревматических заболеваний с использованием технологии CAR-T-терапии. Об этом заявил директор НИИ Максим Королев на пресс-конференции в ТАСС.

Суть CAR-T-терапии заключается в модификации Т-лимфоцитов пациента с помощью генетического материала, создающего химерный антигенный рецептор (CAR). Эти модифицированные клетки способны точно распознавать и уничтожать целевые клетки, что делает технологию эффективной для лечения онкогематологических и других заболеваний, включая ревматические.

Проект предполагает внедрение клеточных технологий в практику лечения ревматических заболеваний через госпитальный производственный цикл. Это означает, что клиники смогут не только применять разработанные технологии, но и самостоятельно производить необходимые компоненты. К 2030 году в институте планируется создать специализированное фармацевтическое производство для стабильного и контролируемого выпуска клеточных препаратов.

Ревматические заболевания — серьезная медико-социальная проблема, характеризующаяся хроническим воспалением суставов, мышц, костей и соединительных тканей. Они занимают третье место по распространенности, что подчеркивает важность разработки новых методов лечения.

Сейчас CAR-T-терапия широко используется в онкогематологии и онкологии, но её применение в лечении ревматических заболеваний представляет перспективное направление. В Новосибирском госуниверситете создана лаборатория, разрабатывающая вирусные векторы для эффективной доставки генетического материала в клетки.

Максим Королёв отметил, что клеточные препараты с CAR-T-терапией будут работать непосредственно в организме пациента, нормализуя иммунологическую толерантность и обеспечивая длительную ремиссию без постоянного приема лекарств.