Поддержка в любой момент, или Как работает выездная служба омского Детского хосписа

Первый выезд паллиативной службы БЦ «Радуга» в этом году прошёл 12 января. Активисты посетили Называевский район, где на данный момент проживают более десятка их подопечных. Кому-то из них, возможно, требуется новый аппарат, о котором их семья расскажет специалистам, кому-то — очередной курс реабилитации, плавания или АФК, а многим просто приятно вновь увидеть знакомые лица и пообщаться с волонтёрами, получить от них совет и зарядиться хорошим настроением. И это только часть миссии паллиативной службы, ведь важно не только навестить уже известных ребят, но и дать о себе знать новым, которым также жизненно необходима помощь.

— «Наконец-то хоть кто-то вспомнил о нас» — мы часто слышим такие слова от родителей больных детей. Омичи, мы не забывали о вас, а просто долго искали и теперь ни за что не оставим, — делятся в «Радуге». - Первый визит в семьи самый сложный: родителям нужно привыкнуть к нам, а нашим специалистам — понять, какую оказать помощь, чтобы она была наиболее эффективной.

Во время рабочего выезда за 11 часов активисты паллиативной службы преодолели порядка 600 километров, посетили четыре населённых пункта и семерых подопечных, практически все из которых новенькие. Так, специалисты познакомились с 9-летним улыбчивым Костей, ранее у него диагностировали опухоль ствола головного мозга. И её нельзя убрать через операцию. Родители обращались во многие клиники, в том числе Казани, Петербурга и Москвы, однако врачи ни одной из них не дают положительных прогнозов. По словам омичей, сейчас опухоль остановилась в росте, но от этого легче не становится — никто не знает, что с ней будет дальше.

У 6-летнего Глеба рак крови. Мама мальчика поделилась с паллиативной службой, что они стараются не зацикливаться на болезни: Глеб спокойно готовится к школе, общается с друзьями. А все необходимые обследования и курсы химиотерапии на плечах мамы. Она настроена во что бы то ни стало укреплять иммунитет ребёнка. Заручившись поддержкой «Радуги» и миллионного Омска, семье теперь станет проще осилить необходимые суммы.

— После поездки мы теперь думаем, как облегчить жизнь 17-летнего Максима, у которого микроцефалия. Сейчас он лежит с переломом ноги, а тело искорёжено заболеванием так, что гипс Максиму противопоказан. Парень нетранспортабелен, мама не может привести его ни в районную больницу, ни тем более в Омск. Скоро Максиму исполнится 18 лет, и нужно как-то везти его на комиссию МСЭ на переоформление инвалидности. Более того, для улучшения качества жизни мальчику нужны рециркулятор воздуха, ингалятор, а также функциональная кровать — из старой он вырос, — рассказали представители паллиативной службы.

Текст: редакция БЦ «Радуга"/ Марта Колдашина.

Фото: редакция БЦ «Радуга».

---

Хочешь чаще читать новости 12 канала? Нажми «Добавить в избранные источники Яндекс.Новостей»