На их помощь рассчитывают почти 700 семей, в которых растут дети с тяжёлыми и неизлечимыми заболеваниями
Вите Орлову 15. С паллиативной службой Дома радужного детства парень знаком давно — у него детский церебральный паралич, поэтому специалисты помогают в лечении, привозят средства гигиены. В прошлом году подростку подарили ещё одну коляску. Теперь семье удобнее ездить на процедуры и гулять. В своем возрасте Витя не разговаривает и не ходит, покормить себя позволяет только маме и всегда улыбается её шуткам. Мама радуется даже стабильному состоянию, главное — без ухудшений. Самая большая мечта, чтобы мальчик научился ходить.
«Сейчас мы ждём, когда пролежни у Вити будут окончательно вылечены и он сможет поехать к нам в детский хоспис. Родители очень этого ждут», — рассказала фельдшер выездной паллиативной службы благотворительного центра «Радуга» Марина Чучукова.
У Алианы Швец тоже ДЦП. Мама всегда рядом: ежедневные зарядки, прогулки. Всё, что обычным детям дается с лёгкостью, для девочки большая победа и упорная работа.
Всего на попечении паллиативной службы больше 700 детей. Кому-то привозят специализированное питание, другим помогают средствами по уходу, пелёнками, подгузниками или медицинским оборудованием. Не забывают и о приятном — дарят наборы для творчества.
«Смотрели истории детей, истории заболевания и уже конкретно при выезде в семьи определялись. Осматривали детей. Очень важно выбрать период, возраст. При таких выездах очень важно не опоздать», — продолжила фельдшер.
Если нужно, специалисты снимают показания ЭКГ, оценивают психоэмоциональное состояния ребёнка и членов семьи и даже условия пребывания в доме особенного члена семьи. Для этого в команде паллиативной службы есть медик, психолог и соцработник. Выезжают 2 раза в неделю: один раз по городу, второй — в отдалённые населённые пункты.
«Часто в поликлиниках, ЦРБ не знают полной картины жизни семьи с больным ребёнком. Мы уже не спрашиваем о состоянии, о проблемах. Мы просто едем в семью: разговариваем с мамой, с родителями. Своими глазами видим ситуацию и, учитывая уже свой опыт, находим какие-то нестандартные пути решения этих проблем, с которыми живут семьи», — рассказал руководитель центра Валерий Евстигнеев.
Для медиков работа специалистов паллиативной службы — это помощь с тяжёлыми малышами в лечении и реабилитации.
«Совместная работа всегда способствует положительному влиянию на состояние и лечение детей. Совместная работа и реабилитация. Про эффект оздоровительный таких детей сложно говорить, но позитивные изменения в состоянии здоровья при совместной работе нашей общей, естественно, мы получаем», — поделилась районный педиатр Калачинской ЦРБ Галина Тарасенко.
Паллиативная служба создана 2 года назад и работает при поддержке Фонда президентских грантов. Тем не менее финансовая поддержка службе необходима.
Фото: 12 канал.
«Сейчас мы ждём, когда пролежни у Вити будут окончательно вылечены и он сможет поехать к нам в детский хоспис. Родители очень этого ждут», — рассказала фельдшер выездной паллиативной службы благотворительного центра «Радуга» Марина Чучукова.
У Алианы Швец тоже ДЦП. Мама всегда рядом: ежедневные зарядки, прогулки. Всё, что обычным детям дается с лёгкостью, для девочки большая победа и упорная работа.
Всего на попечении паллиативной службы больше 700 детей. Кому-то привозят специализированное питание, другим помогают средствами по уходу, пелёнками, подгузниками или медицинским оборудованием. Не забывают и о приятном — дарят наборы для творчества.
«Смотрели истории детей, истории заболевания и уже конкретно при выезде в семьи определялись. Осматривали детей. Очень важно выбрать период, возраст. При таких выездах очень важно не опоздать», — продолжила фельдшер.
Если нужно, специалисты снимают показания ЭКГ, оценивают психоэмоциональное состояния ребёнка и членов семьи и даже условия пребывания в доме особенного члена семьи. Для этого в команде паллиативной службы есть медик, психолог и соцработник. Выезжают 2 раза в неделю: один раз по городу, второй — в отдалённые населённые пункты.
«Часто в поликлиниках, ЦРБ не знают полной картины жизни семьи с больным ребёнком. Мы уже не спрашиваем о состоянии, о проблемах. Мы просто едем в семью: разговариваем с мамой, с родителями. Своими глазами видим ситуацию и, учитывая уже свой опыт, находим какие-то нестандартные пути решения этих проблем, с которыми живут семьи», — рассказал руководитель центра Валерий Евстигнеев.
Для медиков работа специалистов паллиативной службы — это помощь с тяжёлыми малышами в лечении и реабилитации.
«Совместная работа всегда способствует положительному влиянию на состояние и лечение детей. Совместная работа и реабилитация. Про эффект оздоровительный таких детей сложно говорить, но позитивные изменения в состоянии здоровья при совместной работе нашей общей, естественно, мы получаем», — поделилась районный педиатр Калачинской ЦРБ Галина Тарасенко.
Паллиативная служба создана 2 года назад и работает при поддержке Фонда президентских грантов. Тем не менее финансовая поддержка службе необходима.
Фото: 12 канал.