Мальчику с дистрофией Дюшенна из Омска нужна помощь

Центр помощи детям «Радуга» продолжает срочный сбор на Ваню Гладкова, передает корреспондент ИА МАНГАЗЕЯ. Ваня Гладков из Омска развивался с небольшим запозданием – чуть позже научился держать голову, переворачиваться. Врачи говорили – не критично, так бывает, дети разные. Пошёл в год и месяц – но изначально ходил как-то странно. Научившись говорить, почти сразу стал жаловался, что болят ножки. В семь лет Ваня начал падать. Нового участкового педиатра шаткая походка мальчика очень насторожила. Анастасия уже сама ответила: такой у меня ребёнок. Но врач направила Ваню на очередные обследования, которые в итоге показали – у мальчика дистрофия Дюшенна. Ваня со второго класса учится дома. Он ходит, но недалеко: дошёл от дивана до входной двери, надел куртку – устал. На общественном транспорте его не возят уже несколько лет – самостоятельно не может забраться в салон. Конечно, Ваня хотел бы играть с пацанами в футбол, но болезнь плюс полнота, очень резко давшая о себе знать за последний год – и остаются только компьютерные игры. Постоянные ограничения отразилась на характере – если что-то не получается, Ваня быстро начинает психовать. А еще у Вани уже несколько лет необычное увлечение. Два раза в день он с мамой или с папой едет на инвалидной коляске к жд-путям, чтобы записывать видео поездов. Это специальные ролики для его канала в интернете. Но заболевание забирает у Вани силы… И, на данный момент, ему каждую ночь уже нужен аппарат неинвазивной вентиляции лёгких (НИВЛ), которого нет. Ещё Ваня жалуется на боль в спине, в руках и ногах, и часто болеет простудными заболеваниями. Семья обратилась за помощью в «Радугу». Дорогостоящий аппарат НИВЛ нужен каждую ночь, чтобы избежать отравления и помочь Ване жить лучше. Центр «Радуга» открывает сбор на НИВЛ и расходные материалы к нему для Вани Гладкова. Сумма сбора - 962 160 рублей. Помочь может каждый! Фото: БЦ «Радуга» Сергей Михневич