Омский детский хоспис реабилитация глазами родителей
В России бытует мнение, что в хосписы приезжают умирать. Однако мало кто представляет, что на самом деле представляет из себя омский хоспис «Дом радужного детства». В этом материале мы расскажем о том, как помогают там тем, кого спасти уже нельзя.
Дети в омском хосписе живут с мамами и папами три недели. Но их пребывание может продлиться по рекомендации специалистов.
Практически половина ребят, которые побывали в хосписе этим летом, - это дети, страдающие миодистрофией Дюшенна. Они приехали на реабилитацию в «Дом радужного детства», чтобы их родители узнали больше о заболевании и смогли помочь своим сыновьям прожить дольше и лучше. Впрочем, в этом материале своими впечатлениями от заезда делятся и те мамы, чьи дети страдают ДЦП.
Дима Малыхин не получил массаж во время реабилитации - при синдроме Дюшенна эта процедура противопоказана, зато бассейн стал для ребёнка открытием. Полноценные упражнения во время АФК таким детям заменяют на растяжки. Они должны быть до болевых ощущений. С мышцами, которые страдают при синдроме, нужно обращаться крайне осторожно!
«Наша жизнь стала другой здесь. Я надеюсь, что она поменяется в лучшую сторону после всех занятий. Дима научился нырять, плавать. Этого он никогда не делал и бассейн никогда не видел. Как работать с растяжением мышц мне не только показали, но и сделали запись занятий. Теперь и дома сможем выполнять упражнениями под руководством инструктора. Очень хочется попасть сюда снова», - рассказывает Татьяна Саврыкина, мама Димы Малыхина.
«У Нурлана появился аппетит. Таймас стал улыбаться», - спешит поделиться Салтанат. Женщина уже не в первый раз привозит в «Дом радужного детства» сразу двоих сыновей. Оба страдают миодистрофией Дюшенна. До встречи со специалистами хосписа у семьи Ашкеновых не было чёткого алгоритма как жить с болезнью. Теперь же родители смогут даже оказать респираторную поддержку сыновьям в самый критичный момент.
С приходом в 2019-м году в нашу жизнь «Радуги» я перебрала всю свою жизнь! Многое переоценила. Перестала бояться паллиативного статуса Миши и его множественных врождённых пороков развития неуточненной этиологии. Изменилось и моё отношение к благотворительности! Поняла, что в борьбе за полноценную жизнь ребенка, я не одинока! Что хоспис - это про жизнь! И наша жизнь изменилась в лучшую сторону. Раз и навсегда", - голос Алёны Бражниковой становится громче, увереннее и радостнее с каждым словом.
Она не перестаёт восхищаться слаженной работой врачей хосписа, которые приняли решение – назначить Мише операцию, чтобы ребёнок мог ходить. Не может не радовать и то, что у мальчика стала нарастать мышечная масса. Пришло понимание важности ЛФК, АФК, гидрореабилитации, а ещё знания - что и как делать вне стен "Дома радужного детства". После операции Миша с мамой снова вернулись в хоспис, на продолжение восстановительной реабилитации. Теперь Миша стоит сам! Без посторонней поддержки! Цель следующая – пойти!
Сотрудники «Дома радужного детства» были рады встречать в последнем летнем заезде этого года и двухлетнюю Арину Булучевскую, которую "Радуга" патронирует более года. Наконец-то, врачи разрешили отправиться девочке на реабилитацию. Всё потому, что этой весной ребёнка сняли с кислородного аппарата.
Малышка хорошо выдержала дорогу из Большеречья до Подгородки, где находится "Дом радужного детства". Куда труднее и опаснее у Арины был путь больничный. Родившись на 26-ой неделе весом в 650 гр., она с первых дней и до сих пор стойко борется за жизнь. Кровоизлияние в роддоме, реанимация в ГНЦ, шунтирование в ДКБ №3, паллиативное отделение.
«Сейчас Ариша понемногу учится самым элементарным навыкам: переворачиваться, сидеть, держать предметы. За это хочется поблагодарить всех неравнодушных жертвователей "Радуги", - поделилась мама Арины.
Вы можете помочь подарить больше внимания и сил тяжелобольным детям. «Дом радужного детства» работает исключительно на средства жертвователей. Перечисляя на сайте любую сумму, вы даёте шанс подопечным жить качественнее!