РЕН ТВ собирает средства на спасение маленькой Ульяны
Однажды выйти на большую сцену снова петь и танцевать – сейчас самая заветная мечта Ульяны из Пензенской области. Эти счастливые моменты, как и возможность ходить, у девочки нагло отняла страшная болезнь. Опухоль, по сути, уничтожила тазобедренный сустав. Единственный шанс встать на ноги – поставить очень дорогой протез. Ульяне уже 12 лет, и она хорошо понимает, что с ней происходит. Осознает она и то, что маме таких денег не собрать никогда. Но все равно верит, что скоро все плохое закончится.
Всего год назад Ульяна выступала на концертах, была первой вокалисткой школы и грезила большой сценой. И мечтает только об одном: скорее встать на ноги и вернуться к привычной жизни.
"Сейчас уже идет шестой месяц, как я здесь. Я занимаюсь. И мне все больше и больше хочется ходить. Выйти в коридор. Там, говорят, пианино стоит. Хочется на всем на этом поиграть. Мне учительница по музыке говорила, когда я ходить буду, мы будем ходить в коридоре и эти песенки, которые мы играем на ксилофоне, мы сможем сыграть на пианино", – говорит Ульяна Саранова.
Их жизнь перевернулась вверх дном в один момент. На школьном уроке физкультуры девочка упала и больше не могла встать.
"Я машину взяла – за ней, забрала, поехали в свою больницу. В нашей больнице нам сделали снимок, сказали, что все хорошо. Прописали обезболивающие мази, таблетки и нас отпустили домой", – сказала мама Ульяны Екатерина Саранова.
Ульяна и ее мама живут в небольшом поселке Пензенской области. И квалификации местных врачей не хватило на то, чтобы поставить правильный диагноз. Мази и таблетки не помогали, девочка жаловалась на постоянные боли в бедре. И однажды потеряла сознание. После очередного обследования ребенка отправили в Москву.
Когда ее привезли в центр имени Рогачева, время уже было упущено. Саркома четвертой стадии уничтожила часть тазобедренного сустава, дала метастазы в другие кости и в легкие.
"У ней это уже пошло с метастазами на легкие. Пока мы ждем протез, нам сказали легкие прооперировать. Одну сторону прооперировали. В Питер нас отправляли. Вот сейчас ждем вторую сторону", – рассказывает мама девочки.
20 сантиметров – почти весь тазобедренный сустав с левой стороны пришлось удалить. И поставить на его место так называемый спейсер – цементный наполнитель. С ним девочка ходить не сможет.
"Для того чтобы ребенок мог ходить, пациентке требуется замещение этого цементного спейсера на высокотехнологичный титановый эндопротез, который будет удлиняться по мере роста ребенка", – говорит врач – травматолог-ортопед ФГБУ "НМИЦ ДГОИ имени Д. Рогачева" Артем Артемов.
Такой эндопротез стоит огромных денег. А их у матери нет. Нужно 2 миллиона 164 тысячи 592 рубля. Екатерина – домохозяйка. И у нее еще четверо детей.
"Два месяца рыдала, не могла вообще. Потом начали тут лечиться, ей как бы полегче стало. Стала пободрее. Первое время она вообще общаться даже ни с кем не могла", – сказала мама Ульяны Екатерина Саранова.
Ульяна оказалась сильным ребенком. И даже в таком тяжелом положении, будучи лежачей больной, она не унывает и постоянно находит себе занятие: учится – преподаватели приходят в палату, музицирует, рисует и вышивает.
"У меня тут сделано уже. Мне тут вот еще соединить и все сделать так. Потом уже буду вышивать самого ежика", – говорит девочка.
Удастся ли этой талантливой девочке встать на ноги, во многом зависит от нас – неравнодушных людей, жертвователей фонда World Vita. Только вместе мы соберем необходимую сумму. И тогда, быть может, в свой 13-й день рождения Ульяна снова выйдет на сцену.
Давайте вместе поможем Ульяне. Для этого наведите камеру на QR-код. Переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "Помочь". Кроме того, можно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму. Другие способы оплаты – на сайте. Большое вам спасибо!