В Рязани пациенту с редчайшим генетическим заболеванием подобрали эффективный метод лечения
️В Рязани впервые применили терапию для пациента с редчайшей болезнью Фабри. Этой новостью у себя в соцсетях поделился министр здравоохранения региона Александр Пшенников.
«️Болезнь Фабри — редкое генетическое заболевание. У людей с этой патологией нарушен обмен веществ, который приводит к поражению жизненно важных органов нервной системы, почек, сердца, системы пищеварения, органов зрения.
Если не диагностировать и не начать лечение вовремя, болезнь инвалидизирует, а далее наступает преждевременная смерть. Однако есть эффективный метод, который приостанавливает заболевание, снижает уровень инвалидизации и
увеличивает продолжительность активной жизни пациентов.
️️Его и применили врачи городской клинической больницы № 11 совместно с сотрудниками РязГМУ. Для лечения использовали препарат российского производства — агалсидаза бета, его доставили в организм внутривенно, и теперь лекарство работает вместо недостающего фермента. Пациент находится под наблюдением врачей, у него появился шанс на более продолжительную и активную жизнь!» — написал Александр Пшенников.
Фото из архива РВ