В Рязани впервые провели терапию для пациента с болезнью Фабри

Болезнь Фабри — редкое генетическое заболевание. У людей с этой патологией нарушен обмен веществ, который приводит к поражению жизненно важных органов: нервной системы, почек, сердца, системы пищеварения, органов зрения. 

В Рязани впервые применили терапию для пациента с редчайшей болезнью Фабри. Об этом сообщает министр здравоохранения Александр Пшенников.  Болезнь Фабри — редкое генетическое заболевание. У людей с этой патологией нарушен обмен веществ, который приводит к поражению жизненно важных органов: нервной системы, почек, сердца, системы пищеварения, органов зрения.  Если не диагностировать и не начать лечение вовремя, болезнь инвалидизирует, а далее наступает преждевременная смерть. Однако есть эффективный метод, который приостанавливает заболевание, снижает уровень инвалидизации иувеличивает продолжительность активной жизни пациентов.  Врачи Городской клинической больницы № 11 совместно с сотрудниками РязГМУ использовали для лечения болезни Фабрики препарат российского производства — агалсидаза бета, его доставили в организм внутривенно, и теперь лекарство работает вместо недостающего фермента. Пациент находится под наблюдением врачей, у него появился шанс на более продолжительную и активную жизнь.