В Рязани прошла благотворительная акция «День заботы о детях с целиакией»

В Штаб общественной поддержки партии «Единая Россия» пригласили 20 рязанских детей. Именно столько юных жителей региона сегодня имеют диагноз – «целиакия». Это хроническое заболевание, при котором непереносимость глютена, белка, содержащегося в пшенице, ржи и ячмене, повреждает слизистую оболочку тонкого кишечника. Это наследственное аутоиммунное заболевание, и при попадании глютена в кишечник организм реагирует воспалением, что приводит к нарушению всасывания питательных веществ.

– У страдающего целиакией кишечник не имеет ворсинок и не впитыаает питательные вещества. Если не принимать специальную диету, у ребёнка развивается железодефицитная анемия, дефицит витамина B12, фолиевой кислоты. Поздно диагностированная целиакия часто приводит к инвалидизации больного, а также увеличивается риск онкологических заболеваний, – говорит региональный представитель национальной ассоциации «Жизнь без глютена» и волонтер общества детей с целиакией в Рязанской области Наталья Луковникова.

Инициаторами благотворительной акции стали депутаты Рязанской городской Думы Роман Калинин, Александр Чайка и Юрий Сандин. Они приобрели безопасные сладкие подарки и вручили их детям.

– Диагноз редкий, больных детей немного, но надо узнать этот диагноз и научиться с ним жить, причем достаточно комфортно. Пока безглютеновая диета дорогая, поскольку спрос небольшой, а когда он станет расти, то и цена снизится, поскольку производителей будет больше. Сейчас, может быть, и заболевших больше. Просто мы о них, скорее всего, не знаем. Мы должны об этом больше рассказывать и искать всевозможные пути, чтобы сделать жизнь юных пациентов комфортной. Это не какой-то отрицательный прогностический момент, просто, об этом нужно узнать и с этим нужно научиться жить, – сказал Роман Калинин.

Государство уже предпринимает некоторые меры. Семьям, в которых есть дети с подобным диагнозом, выплачиваются 2 тысячи рублей в месяц на покупку безглютеновых продуктов. Но медики не хотят на этом останавливаться.

– Если мы будем более широко внедрять программы генетического скрининга у детей, мы сможем это заболевание выявлять при рождении, а дальше правильно влиять на него, а в дальнейшем, может быть, и победим его, – сказал Роман Калинин.

А пока родители ребят и Наталья Луковникова благодарны депутатам Рязанской городской Думы за полезные подарки. По словам Романа Калинина, благотворительная акция в пользу детей с целиакией будет проводиться регулярно.