Родители детей с непереносимостью глютена ждут закона о выплатах

Жители Саратовской области, воспитывающие детей с целиакией, считают проект закона о новой мере поддержке актуальным. 

Как пояснила руководитель филиала национальной ассоциации «Жизнь без глютена» Екатерина Субботина, семьи с особенными малышами ожидают положительного решения о назначении выплат.

Напомним, у пациентов с данным диагнозом непереносимость глютена, которая требует диеты с использованием дорогостоящих продуктов. Предлагается установить выплату в размере 1 тысячи рублей на каждого ребёнка до достижения им 18-летия. Депутаты Саратовской областной думы рассмотрят законопроект на предстоящем заседании регпарламента.

«Моей дочке диагностировали непереносимость глютена в возрасте двух с половиной лет. Тогда я испытала настоящий шок, прежде всего потому, что совершенно ничего не знала об этом заболевании. Мне казалось, я совершенно одна и ждать помощи неоткуда. С тех пор изучила всю информацию, даже диссертации по этой теме читала», - рассказала Субботина. 

Вместе с сообществом таких же родителей она стала изучать опыт господдержки в других регионах, в частности в Санкт-Петербурге, Вологодской, Самарской областях, после чего обратилась с предложениями к уполномоченному по правам ребёнка Татьяне Загородней и к депутатам областной думы Ольге Болякиной и Ивану Дзюбану. 

«Нас услышали. В результате появился законопроект о материальной поддержке семей. Люди очень надеются, что он будет принят. И каждая семья, в которой есть дети с таким непростым диагнозом, почувствует, что им готовы помочь. Для них это особенно ценно», - подчеркнула Субботина.