В Петербурге мальчику с СМА не помогло лекарство за два миллиона долларов

Препарат «Золгенсма» стоимостью около двух миллионов долларов не помог 6-летнему Матвею Куликовскому из Петербурга, пишет «Фонтанка». Мальчик страдает редким заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА). Деньги на дорогое лекарство собирали волонтеры и его старший брат, раздававший листовки с просьбой о помощи. «Когда стало понятно, что лекарство не помогает, я очень сильно расстроился», — отметил он.

Препарат «Золгенсма» стоимостью около двух миллионов долларов не помог 6-летнему Матвею Куликовскому из Петербурга, пишет «Фонтанка». Мальчик страдает редким заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА). Деньги на дорогое лекарство собирали волонтеры и его старший брат, раздававший листовки с просьбой о помощи. «Когда стало понятно, что лекарство не помогает, я очень сильно расстроился», — отметил он. Сначала наблюдался небольшой прогресс, но со временем состояние пациента ухудшилось. После инфузии он сильно заболел, попал в реанимацию и получал противовирусные препараты, которые, по некоторым данным, могли нейтрализовать действие «Золгенсма». Сейчас Матвей не держит голову, не сидит, питается через гастростому и весит немногим более десяти килограммов. В публикации также указано, что он стал часто болеть, ему лечили инфекции, которые сопутствовали патологии. В то же время лекарство сильно бьет по печени.