«Помоги детям»: Аня Колясникова
ОТВ и Русфонд продолжают совместный благотворительный проект в помощь детям с тяжелыми заболеваниями. Сегодня расскажем об Ане Колясниковой из Верхней Туры. У девочки врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство на год. Помочь ребенку можно, отправив СМС со словом «дети» на номер 5542.
«Один серый, другой белый – два веселых гуся. Мыли гуси лапки в луже у канавки, один серый, другой белый, спрятались в канавке».
Аня Колясникова – очень активный и веселый ребенок. Но чтобы годовалая девочка оставалась такой, ее маме приходится ежедневно давать малышке по 3 таблетки специального препарата. В 2 месяца у Ани случился приступ. Врачи диагностировали врожденный гиперинсулинизм – болезнь, при которой уровень сахара в крови очень низкий, а инсулина – наоборот, высокий.
Елена Колясникова, мама Ани Колясниковой: «Ее трясло – как эпилепсия, только изо рта ничего не выделялось, просто как бы мандраж такой, мелкая дрожь, лицо синеет – сначала в области глаз, носогубного треугольника. Потом вся синеет, потом начинает чернеть в области глаз, носогубный треугольник, и, по сути, ребенок просто обмякает, уже, грубо говоря, как смерть».
Врачи прописали Ане немецкий препарат. Это единственное безопасное лекарство, которое помогает при ее болезни. Но оно не зарегистрировано в России, достать его сложно, так как на ввоз требуется специальное разрешение от государства. Сейчас таблетки на исходе, а принимать их надо постоянно, говорят доктора.
Алексей Кияев, руководитель Центра детской эндокринологии областной детской клинической больницы (Екатеринбург): «В основе болезни Ани лежит генетический дефект, который приводит к критическому для жизни снижению уровня сахара в крови – гипогликемии – вплоть до развития судорог, угнетения сознания и комы».
Стоимость лекарства – 119 504 рубля. В семье Колясниковых таких денег нет. Родителям Ани остается надеяться на помощь неравнодушных свердловчан. Помочь девочке можно, отправив СМС со словом «дети» на номер 5542, стоимость сообщения 75 рублей. Обратите внимание, в ответ придет СМС с просьбой подтвердить оплату услуги. Необходимо выполнить это требование, иначе деньги до девочки не дойдут.
«Один серый, другой белый – два веселых гуся. Мыли гуси лапки в луже у канавки, один серый, другой белый, спрятались в канавке».
Аня Колясникова – очень активный и веселый ребенок. Но чтобы годовалая девочка оставалась такой, ее маме приходится ежедневно давать малышке по 3 таблетки специального препарата. В 2 месяца у Ани случился приступ. Врачи диагностировали врожденный гиперинсулинизм – болезнь, при которой уровень сахара в крови очень низкий, а инсулина – наоборот, высокий.
Елена Колясникова, мама Ани Колясниковой: «Ее трясло – как эпилепсия, только изо рта ничего не выделялось, просто как бы мандраж такой, мелкая дрожь, лицо синеет – сначала в области глаз, носогубного треугольника. Потом вся синеет, потом начинает чернеть в области глаз, носогубный треугольник, и, по сути, ребенок просто обмякает, уже, грубо говоря, как смерть».
Врачи прописали Ане немецкий препарат. Это единственное безопасное лекарство, которое помогает при ее болезни. Но оно не зарегистрировано в России, достать его сложно, так как на ввоз требуется специальное разрешение от государства. Сейчас таблетки на исходе, а принимать их надо постоянно, говорят доктора.
Алексей Кияев, руководитель Центра детской эндокринологии областной детской клинической больницы (Екатеринбург): «В основе болезни Ани лежит генетический дефект, который приводит к критическому для жизни снижению уровня сахара в крови – гипогликемии – вплоть до развития судорог, угнетения сознания и комы».
Стоимость лекарства – 119 504 рубля. В семье Колясниковых таких денег нет. Родителям Ани остается надеяться на помощь неравнодушных свердловчан. Помочь девочке можно, отправив СМС со словом «дети» на номер 5542, стоимость сообщения 75 рублей. Обратите внимание, в ответ придет СМС с просьбой подтвердить оплату услуги. Необходимо выполнить это требование, иначе деньги до девочки не дойдут.