Несладкая жизнь: сестрам Нурмухаметовым из Уфы нужен жизненно важный прибор
Наш телеканал и «Русфонд» продолжают совместную акцию. В следующем сюжете - сразу две героини. У сестёр Нурмухаметовых - сахарный диабет. Чтобы жить обычной жизнью, им необходим специальный прибор, который оперативно и безболезненно помогает следить за уровнем глюкозы. Надежда Марьина расскажет подробнее.
Любимая кукла проходит нелюбимую процедуру. Один укольчик, и все – успокаивает четырехлетняя Тая Лялю. Ляле не больно, она из пластмассы, а вот маленькому ребенку сложно объяснить, что эти ежедневные проколы ему жизненно необходимы.
- Сахар нужно измерить тебе, утром кашу съела, да с шоколадкой
Диагноз сахарный диабет первого типа Тае поставили в два года. В прошлом году ей установили инсулиновую помпу, однако перепады уровня сахара все равно случались. Ребенок становится вялым, раздражительным, плаксивым. Мама девочки с тревогой просыпается по ночам, чтобы не пропустить очередной скачок.
Ляйсан Нурмухаметова:
- Где-то около 6-10 раз в сутки нужно обязательно измерить сахар. Скачки сахаров – это новый прокол всегда- новая кровь и очень сложно
Старшая сестра Таи Алина живет с диабетом почти 13 лет. Для молодой девушки прибор для измерения глюкозы такой же привычный аксессуар, как тушь и блеск для губ.
- Это инсулиновая попма –всегда со мной. Это глюкометр, который показывает сахар, это прокалыватель, который берет саму кровь
Эндокринологи рекомендуют Алине и Тае систему непрерывного мониторинга глюкозы. Это единственный способ отслеживать изменения глюкозы и улучшить качество жизни девочек.
Олег Малиевский, детский эндокринолог:
- Учитывая наличие осложнений у старшей сестры, лабильный уровень глюкозы в крови, частые гипогликемические состояния, девочкам показано проведение длительного мониторирования глюкозы. Это поможет эффективно контролировать заболевание и подбирать оптимальную дозу инсулинотерапии
Система состоит из небольшого сканера и датчика. Он крепится на предплечье – при этом под кожу вводится тонкий стерильный волосок. С ним можно принимать душ и даже плавать, а показания прибора снимать прямо через одежду.
Ляйсан Нурмухаметова:
- Сможет на экскурсии ездить без отрыва, не нужно будет при всех в незнакомых местах доставать глюкометр и делать проколы, или на улице. На холоде он замерзает и не работает
В прошлом году в рамках программы апробации Алине выдали систему непрерывного мониторинга глюкозы. Все это время, по словам мамы, у ребенка не было скачков сахара. Но в декабре прошлого года время тестирования закончилось. Датчики, которые нужно менять каждые две недели, выдавать бесплатно перестали, и уровень глюкозы снова стал хаотично меняться.
Стоимость системы и датчиков на год – 319 468 руб. В семье таких денег нет. Помочь Тае и Алине Нурмухаметовым просто, нужно отправить на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ». Стоимость одного сообщения – 75 руб. Важно подтвердить перевод денег, если об этом попросит мобильный оператор. Перевести пожертвования можно и другими способами – все они указаны на башкирской странице Русфонда rusfond.ru/bashkortostan
Любимая кукла проходит нелюбимую процедуру. Один укольчик, и все – успокаивает четырехлетняя Тая Лялю. Ляле не больно, она из пластмассы, а вот маленькому ребенку сложно объяснить, что эти ежедневные проколы ему жизненно необходимы.
- Сахар нужно измерить тебе, утром кашу съела, да с шоколадкой
Диагноз сахарный диабет первого типа Тае поставили в два года. В прошлом году ей установили инсулиновую помпу, однако перепады уровня сахара все равно случались. Ребенок становится вялым, раздражительным, плаксивым. Мама девочки с тревогой просыпается по ночам, чтобы не пропустить очередной скачок.
Ляйсан Нурмухаметова:
- Где-то около 6-10 раз в сутки нужно обязательно измерить сахар. Скачки сахаров – это новый прокол всегда- новая кровь и очень сложно
Старшая сестра Таи Алина живет с диабетом почти 13 лет. Для молодой девушки прибор для измерения глюкозы такой же привычный аксессуар, как тушь и блеск для губ.
- Это инсулиновая попма –всегда со мной. Это глюкометр, который показывает сахар, это прокалыватель, который берет саму кровь
Эндокринологи рекомендуют Алине и Тае систему непрерывного мониторинга глюкозы. Это единственный способ отслеживать изменения глюкозы и улучшить качество жизни девочек.
Олег Малиевский, детский эндокринолог:
- Учитывая наличие осложнений у старшей сестры, лабильный уровень глюкозы в крови, частые гипогликемические состояния, девочкам показано проведение длительного мониторирования глюкозы. Это поможет эффективно контролировать заболевание и подбирать оптимальную дозу инсулинотерапии
Система состоит из небольшого сканера и датчика. Он крепится на предплечье – при этом под кожу вводится тонкий стерильный волосок. С ним можно принимать душ и даже плавать, а показания прибора снимать прямо через одежду.
Ляйсан Нурмухаметова:
- Сможет на экскурсии ездить без отрыва, не нужно будет при всех в незнакомых местах доставать глюкометр и делать проколы, или на улице. На холоде он замерзает и не работает
В прошлом году в рамках программы апробации Алине выдали систему непрерывного мониторинга глюкозы. Все это время, по словам мамы, у ребенка не было скачков сахара. Но в декабре прошлого года время тестирования закончилось. Датчики, которые нужно менять каждые две недели, выдавать бесплатно перестали, и уровень глюкозы снова стал хаотично меняться.
Стоимость системы и датчиков на год – 319 468 руб. В семье таких денег нет. Помочь Тае и Алине Нурмухаметовым просто, нужно отправить на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ». Стоимость одного сообщения – 75 руб. Важно подтвердить перевод денег, если об этом попросит мобильный оператор. Перевести пожертвования можно и другими способами – все они указаны на башкирской странице Русфонда rusfond.ru/bashkortostan