Общественная организация "Сокращая дистанцию" помогает особенным детям во Владимире

Общественная организация "Сокращая дистанцию" помогает особенным детям во Владимире

Октябрь - месяц осведомленности о синдроме Дауна. Во Владимире родителей, воспитывающих детей с генетическими нарушениями, объединяет общественная организация "Сокращая дистанцию". Она защищает права и интересы ребят, помогает с их социальной адаптацией и индивидуальным развитием. Там каждый ребенок может найти занятие "по душе". Подробности у Александра Сыпченко.

Футбол, баскетбол, плавание, скалолазание и даже адаптивное тхэквондо. Список увлечений этих детей можно продолжать бесконечно. Сегодня, благодаря общественным организациям и родителям, солнечные ребята принимают самое активное участие в жизни общества.

Кате Пряженцовой - 8 лет. Она умная и артистичная девочка. Больше всего Катя любит читать и познавать окружающий мир. И уже определилась с выбором будущей профессии.

Катя Пряженцова:

- Я медсестрой стану.

- Медсестрой?

- Да.

- А почему медсестрой?

- Чтобы солдат лечить.

- То есть ты хочешь лечить людей?

- Да.

Мама Кати Оксана рассказывает: ее дочь практически ничем не отличается от своих сверстников. Хорошо учится и развивает природные таланты.

Оксана Пряженцова, мама Кати:

- 6 дней в неделю мы заняты. После школы у нас небольшой перерыв и 1 или 2 занятия в день. Катя посещает плавание, адаптивной физкультурой занимается, тхэквондо, плюс занятия по театру от нашей организации.

Председатель региональной общественной организации "Сокращая дистанцию" Анастасия Бочарова, как никто другой знает, насколько важно рассказывать окружающим о синдроме Дауна. Во время беременности, вспоминает, у врачей не было подозрений, что ее дочка Варвара родится особенной. Появление на свет солнечной Вари стало неожиданностью и определило всю дальнейшую жизнь Анастасии.

Анастасия Бочарова, председатель ВРОО "Сокращая дистанцию":

- Им негде реализоваться, потому что, в силу диагноза, им, как правило, недоступно трудоустройство, им недоступна дружба среди своих сверстников, поэтому и родилась идея организации, чтобы мы потихоньку к этому пришли.

Анастасия надеется, что ее работа поможет развеять множество мифов и снизит количество отказов в роддомах от таких детей. Проект "Мифы о синдроме Дауна" приурочен к всемирному месяцу осведомленности о синдроме и направлен на информирование общества о людях с особенностями развития. Суть проекта проста - по всему городу размещаются плакаты с информацией о разных заблуждениях, связанных с этим генетическим нарушением.

Анастасия Бочарова, председатель ВРОО "Сокращая дистанцию":

- Они обижаются, они могут раздражаться, они могут злиться, им присущи все эмоции. Единственный момент - они не злопамятные. Вот, наверное, поэтому их и называют солнечными...

Театральная студия "СвойТеатр" - еще один уникальный проект, направленный на развитие и объединение детей через творчество.

- Отлично, встали и танцует все тело. Танцуй, танцуй, Варя, смотрю. Максим, давай активнее.

Здесь ребята развивают актерское мастерство, мимику, ритмику и речь. Кроме того, это отличная площадка для взаимодействия - здесь они учатся дружить по-настоящему.

Вероника Лакомова, педагог дополнительного образования:

- Пытаемся развиваться разносторонне, чтобы у них и речь, и пластика, и актерское мастерство, - все вместе комбинировалось, потому что у каждого свои особенности.

В нашей стране ежегодно рождается более 2000 детей с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах и социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, наличия или отсутствия вредных привычек, цвета кожи и национальности. Но, как говорят родители солнечных детей, они приходят в этом мир, чтобы сделать его капельку лучше.

Александр Сыпченко, Алексей Ковалев. “Вести-Владимир”.