В Воронеже неврологи выявили у 19-летней девушки неизлечимое генетическое заболевание
19-летняя белгородка пришла на прием в Воронежскую областную клиническую больницу №1. Девушка жаловалась на то, что у нее имеется слабость в ногах, нарушена походка, ей трудно глотать пищу и дышать носом, подергиваются мышцы и регулярно возникают боли в животе.
Выяснилось, что проблемы у пациентки начали возникать еще в детстве. Врачи ее уже осматривали, однако точного диагноза так и не поставили.
Врач-невролог облбольницы №1 внимательно изучил анамнез, проанализировал родословную девушки, изучил данные МРТ и других исследований. После чего направил на медико-генетическое исследование.
В результате исследования у девушки выявили спинально-бульбарную амиотрофию и так называемый «тройной синдром».
«Это редкое заболевание. Оно генетическое и объединяет три недуга», — отметили в Минздраве области.
По словам докторов, болезнь неизлечима. Однако если проводить правильную терапию и реабилитацию, то пациенты могут на протяжении длительного времени сохранять свою трудоспособность. Неврологи уже подобрали девушке программу лечения. Ее состояние стабилизировалось, внешние проявления болезни удалось взять под контроль.
The post В Воронеже неврологи выявили у 19-летней девушки неизлечимое генетическое заболевание first appeared on Новости Воронежа — сетевое издание.